Juda kam uchraydigan va xavfli kasalliklardan biri amyotrofik lateral skleroz. Ushbu kasallik inson tanasining ko'plab mushaklarining falajiga sabab bo'ladi, shu bilan birga ong to'liq ravshan qoladi. Eng namunali misol - mashhur nazariy fizik Stiven Xoking, bu alohida holdir, chunki amyotrofik skleroz odatda 3-5 yil ichida o'limga olib keladi va Hawking juda uzoq vaqt uchun sharoitni barqarorlashtirishga muvaffaq bo'ldi.
Amyotrofik lateral sklerozning asosiy belgilari
Bugungi kunda olimlar amyotrofik lateral sklerozning aniq sabablarini aniqlay olmadilar. Ba'zilar bu kasallikni irsiy, ba'zilari esa virusli deb hisoblashadi. ALS 10 000 boshiga taxminan 3 kishi kelib chiqqanligi va tezkor tarzda rivojlanayotganligi sababli, alomatlar o'rganilishi biroz qiyin. Amyotrofik lateral sklerozning otoimmun kelib chiqishiga oid dalillar mavjud, ammo har holda kasallikning sabablari har xil bo'lishi mumkin va har doim ham aniq emas.
Kasallik makroskopik tekshiruv bilan aniqlanmaydi, shuning uchun bu holda kompyuter tomografiyasi natija bermaydi. Amyotrofik lateral sklerozni tashxislash miya yarim korteksining hujayralari va miya omurilik shoxining barcha qismini mikroskopik tahlilga asoslangan. Faqat shu tarzda kasallik markaziy asab tizimining boshqa zararlanishlari bilan o'xshash belgilar bilan ajralib turishi va farqlanishi mumkin.
Dastlabki bosqichlarda, ALS deyarli tushunarsiz bo'lib qoladi, faqat bo'g'inlar va nutqlarning tartibsizliklari bilan namoyon bo'ladi. Vaqt o'tib, belgilar yanada aniqroq bo'ladi:
- yuqori yoki pastki oyoqlarning ayrim muskullarining qisman paralizi;
- muvozanat hissi buziladi;
- spastisite hosil bo'ladi;
- chuqur reflekslarni kuchaytirdi;
- to'satdan va qarsak chalayotgan qahqaha yoki yig'lab bor;
- oyoqning muzlashi;
- Yelkalar va kestirib, mushaklar muskullari, matbuot;
- nutq noqonuniy va muvofiq emas;
- nafas olish qiyinlishuvi;
- zaiflik va depressiya mavjud .
Oxirgi diagnostika bemorning markaziy va periferik motonuronlarini mag'lubiyatga uchragan belgilari aniqlanganidan so'ng amalga oshiriladi. Bu mexanik neyronlarni yo'q qilish jarayoni boshlanganini va yaqin orada to'liq paraliziy sodir bo'lishini anglatadi. Ko'p holatlarda, bemorlarning ko'pchiligi bu mushaklarning atrofiyligi tufayli nafas olish funktsiyasidagi qiyinchilik tufayli o'lim sodir bo'lguncha yashamaydi.
Amyotrofik lateral sklerozni davolash
Kasallik rivojlanishining sabablari bo'lmaganligi sababli, uning davolash samarasiz. Siz o'zingizni namoyon qilishni engillashtiradigan yordamchi terapiyadan foydalanib, jarayonni ozgina sekinlashtira olasiz. Avvalo bu o'pkaning sun'iy shamollatish bilan bog'liq. Ushbu usul G'arbda faol qo'llaniladi va bemorning hayotini 5-10 yilga uzaytiradi. Sobiq MDH mamlakatlarida ushbu texnikaning qiymati yuqori bo'lganligi sababli amalda foydalanilmaydi.
Kasallikning rivojlanishini sekinlashtiradigan yagona dori bor. Bu rilutekni o'z ichiga olgan Riluzol. Badanning glutamat ishlab chiqarilishini to'xtatadi, natijada motoneyronlarning zararlanishi sezilarli darajada kamroq bo'ladi. Riluzol 1995 yildan buyon AQShda va Evropaning ko'plab mamlakatlarida foydalanishga topshirilgan, ammo bu preparat hali ro'yxatdan o'tkazilmagan va foydalanilmayapti.
Agar siz dori-darmon olishga muvaffaq bo`lsangiz ham, bu kasallikning rivojlanishiga sezilarli darajada ta'sir qilishini kutmang. O'rtacha Riluzol terapiyasi ventilatorni taxminan bir oyga ulash zarurligini bartaraf etadi.