1 trimester uchun ultratovush tekshiruvi

1 trimester ultratovush tekshiruvi ultratovush yordamida amalga oshiriladigan zamonaviy diagnostika usuli hisoblanadi. Ushbu dastlabki trimesterdagi barcha homilador ayollar uchun homiladorlikning dastlabki bosqichida mumkin bo'lgan xomilalik patologiyalarni yoki vaqtinchalik organlarni erta tashxislash uchun 11-13 xafta gebelik davrida belgilanadi. Ultratovush tekshiruvi erta rivojlanishni tashxislashning boshqa usullari orasida etakchi hisoblanadi. Bu axborotning maksimal miqdorini beradi, og'riqsiz va onaga va homila uchun xavfsiz bo'lmaydi.

Shifokorlar estrodiol skriningni buyurishi mumkin: bu faqat ultratovushni emas, balki xomila tarkibidagi nuqsonlar mavjudligida aniqlangan o'zgarishlarni aniqlash uchun qon testini ham o'z ichiga oladi.

Nega homiladorlikning 1 trimetrida ultratovush tekshiruviga ehtiyoj bor?

Birinchi trimesterda skrining ultratovush tekshiruvi asosan asab tizimining rivojlanish nuqsonlarini, Down sindromi , Edvards va boshqa yirik nuqsonlarni aniqlash uchun mo'ljallangan. Ushbu tadqiqot, shuningdek, barcha organlarning mavjudligini aniqlashga imkon beradi, shuningdek, bachadon katlamining qalinligini o'lchaydi. Agar o'qish 1 trimesterda ultratovush tekshiruvi normasidan chetga chiqsa, bu konjenital malformatsiyalar mavjudligini ko'rsatadi.

Bundan tashqari, qonning aylanishi, yurakning ishi, tananing uzunligi ma'lum bir rivojlanish davri uchun belgilangan me'yorlarga mos kelishi kerak. Tadqiqot sifati zamonaviy jihozlar va malakali mutaxassislarning mavjudligiga bog'liq. Bunday holda siz ko'proq muhim organlarni o'rganib, tadqiqotning aniq natijalarini olishingiz mumkin.

Birinchi trimestrdagi homilador ayollarda ultratovush maqsadlari

Homiladorlikning butun davrida ultratovush sonining optimal miqdori 3-4 marotaba, ya'ni 11-13 hafta, 21-22 hafta va 32 yoki 34 hafta davomida hisoblanadi. Birinchi trimestrda quyidagilar amalga oshiriladi:

• Homiladorlikning davomiyligini aniqlash;
• me'yoriy normalarga muvofiq xromosomal anomaliyalar mavjudligini yoki yo'qligini aniqlash;
• homila hayotiga mos kelmaydigan kasalliklarni yo'qotish;
• xomilaning burun suyaklari hajmini o'lchash; agar birinchi trimesterda burun suyagi qisqargan yoki to'liq yo'qligi aniqlansa, bu Down sindromi yoki boshqa xromosoma anomaliyalarining 60% ni ko'rsatadi va bunday anamnezli bolalarning faqat 2% sog'lomdir;
• venoz kanaldagi qon oqimi to'lqinlarining shakllarini o'rganish (agar ular bezovta bo'ladigan bo'lsa, ularda 80% homilaning Down sindromi va faqatgina 5% bu normal xromosoma to'plamiga ega).

Boshqa narsalar qatorida, homiladorlikning dastlabki trimestridagi ultratovush tekshiruvi, ammo 11 xaftadan so'ng, boshqa yirik rivojlanish kasalliklarini aniqlash mumkin, masalan:

• umbilikal churra ;
• miyaning rivojlanishining yo'qligi;
• yurakning to'rt kamerali kesilgan qismini to'g'ri ishlashi;
• Qovuq ishi, faqat 12 xafta ichida mevalarning 100% ko'rinishida.

Zamonaviy tibbiyotda murakkab rivojlanish anomaliyalarining erta tashxislashi to'g'ri davolashni o'z vaqtida boshlash imkonini beradi va ko'p hollarda bolalar amaliy ravishda sog'lom bo'lib o'sadi. Hatto, bu bolalar tengdoshlaridan farq qilmaydi deyishingiz mumkin.

Bolaning onasi bachadonida tez o'sadi. Va eng qisqa vaqt ichida onaning ichida yashayotganini aniqlashning yagona yo'li - birinchi trimesterda ultratovush tekshiruvining natijalari. Bolaning yo'ldoshi va amniotik suyuqlik holatini aniqlash uchun chaqaloqni monitorda ko'rish va uning qanday rivojlanayotganini ko'rishga imkon beruvchi ushbu ish.

Ultratovushlarning zararli ta'siridan tashvishga tushmaslik kerak, chunki ko'plab tajribalar va testlar ultratovushni rivojlanayotgan xomilaga salbiy ta'sir ko'rsatmasligini va birinchi trimestrdagi tez-tez ultratovush tekshiruvi xavfli emasligini, uni zarur bo'lgan darajada bajarishingiz mumkinligini isbotladi.