Perinatal diagnostika

Perinatal tashxis homiladorlik davrida yuzaga kelgan kasalliklarni erta aniqlashga, shuningdek chaqaloq tug'ilgandan so'ng rivojlanayotgan patologiyani bartaraf etishga qaratilgan chora-tadbirlar majmuidir. Perinatal diagnozning invaziv va non-invaziv usullarini ajratish odatiy holdir.

Odatda, perinatal diagnostika idorasiga tashrif buyurgan har bir ayol oldindan qanday tadqiqot o'tkazish kerakligi haqida ogohlantiriladi. Biroq, bularning barchasi nimani anglatishini hamma ham bilmaydi. Keling, ularni batafsil ko'rib chiqaylik.

Shunday qilib, invaziv metodlar bilan shifokor maxsus vositalar yordamida biyomateryalning namunasi uchun uterus bo'shlig'iga kirib, uni keyingi tadqiqotlar uchun yuboradi. Shuning uchun invaziv bo'lmagan, aksincha, diagnostika reproduktiv organlarning "bosib olinishini" nazarda tutmaydi. Homiladorlikning patologiyasini aniqlashda ko'pincha ushbu usullar qo'llaniladi. Bu qisman invaziv uslublar mutaxassisning yuqori malakasiga ega bo'lishini anglatadi. reproduktiv organlar yoki homila zararlanishining katta xavfini ro'yobga chiqarishda.

Qanday perinatal diagnozning invaziv bo'lmagan usullari haqida?

Ushbu turdagi tadqiqotlarda, qoida tariqasida, test sinovlari deb ataladigan narsalarni tushunish mumkin. Ular 2 bosqichdan iborat: ultratovush tashxis va qon komponentlarini biokimyoviy tahlil qilish.

Agar ultratovush tekshiruvini skrining testi deb bilsak, u uchun ideal vaqt homiladorlikning 11-13 xaftaligidir. Shu bilan birga, shifokorlarning diqqatini KTP (koksit-parietal o'lcham) va TVP (yoqa bo'shlig'ining qalinligi) kabi parametrlarga jalb qilish mumkin. Bu ehtimollik darajasi yuqori mutaxassislar chaqaloqlarda xromosoma patologiyalari borligini taxmin qilish mumkin bo'lgan bu ikki xususiyatning qiymatlarini tahlil qilish.

Agar bunday shubha mavjud bo'lsa, ayolga biokimyoviy qon testi topshiriladi. Ushbu tadqiqotda PAPP-A (homiladorlik bilan bog'liq plazma oqsillari A) va koryonik gonadotropin (hCG) bepul subuniti kabi moddalarning konsentratsiyasi aniqlandi.

Invaziv tashxisning sababi nima?

Qoida tariqasida bunday tadqiqot avvalgi so'rovlardan olingan mavjud ma'lumotlarni tasdiqlash uchun olib boriladi. Asosan, bu kichkintoyning xromosoma anomalili rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan holatlardir, masalan, bu odatda quyidagicha qayd etiladi:

Invaziv diagnostika usullaridan eng ko'p qo'llaniladigan chorionik villus biyopsisi va amniosentez. Birinchi holda, bachadondan tashxis qo'yish uchun, maxsus asbob yordamida, chorionik to'qima olinadi, ikkinchisi - Keyinchalik tashxis qo'yish uchun amniotik suyuqlikning namunalarini ishlab chiqarish.

Bunday manipulyatsiyalar har doim faqat ultratovushli mashinaning nazorati ostida amalga oshiriladi. Odatda, perinatal tashxisni invaziv usullarini tayinlash uchun avvalgi skrining testlaridan ijobiy natijalarga erishish kerak.

Shunday qilib, maqolada keltirilgani kabi, perinatal diagnostika usullari bir-birini to'ldiradi. Biroq, eng ko'p qo'llaniladigan usullar invaziv bo'lmagan; ular travma xavfini kamaytiradi va kelajakda chaqaloqlarda xromosomalar buzilishi ehtimoli yuqori bo'lishiga imkon beradi.