Ushbu yangi moda so'zlari yaqinda tibbiyotda paydo bo'ldi. Homiladorlik uchun skrining nima? Bu Homila homiladorligi paytida gormonal fonning istalgan anormalliklarini aniqlash uchun testlar to'plami. Homiladorlik paytida skrining tekshiruvlari konjenital malformatsiyalar xavfi guruhini aniqlash uchun o'tkaziladi, masalan, Down sindromi yoki Edvard sindromi.
Homilador ayollarni skrining natijalari tomirdan olingan qon tekshiruvidan so'ng, shuningdek, ultratovush tekshiruvidan keyin ham topiladi. Homiladorlikning davomiyligi va onaning fiziologik xarakteristikalari bo'yicha barcha tafsilotlar hisobga olinadi: o'sish, vazn, yomon odatlar mavjudligi, gormonal dorilardan foydalanish va boshqalar.
Homiladorlik uchun necha marta ko'rsatiladigan?
Odatda, homiladorlik paytida 2 ta to'liq skrining o'tkaziladi. Bir necha hafta vaqt ajratiladi. Va ular bir-biridan kichik farqlar mavjud.
Birinchi trimester skriningi
Bu homiladorlikning 11-13 xaftaligida amalga oshiriladi. Ushbu keng qamrovli imtihon homila konjenital malformatsiyasi xavfini aniqlash uchun mo'ljallangan. Displeyda 2 ta test - ultratovush va venalar qonini o'rganish uchun 2 xil homon - b-HCG va RAPP-A mavjud.
Ultratovushlarda chaqaloqning jismoniy holatini, uning to'g'ri shakllanishini aniqlashingiz mumkin. Bolaning qon aylanish tizimi, uning yuragi ishi tekshiriladi, tananing uzunligi normaga nisbatan aniqlanadi. Maxsus o'lchovlar amalga oshiriladi, masalan, bo'yinning kattaligi o'lchanadi.
Xomilaning birinchi tekshiruvi murakkab bo'lganligi sababli, uning asosida xulosalar chiqarish uchun juda erta. Agar ma'lum genetik malformatsiyalarga shubha tug'ilsa, ayol qo'shimcha tekshiruvga jo'natiladi.
Birinchi trimestrni skrining qilish ixtiyoriy ishdir. Patologik rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan ayollarga yuboriladi. Bularga 35 yoshdan keyin tug'ilishi kerak bo'lgan, o'z oilasida genetik patologiyaga ega bemor yoki kam bo'lgan va genetik anormallik tug'ilgan bolalar tug'ilganlar kiradi.
Ikkinchi ko'rish
U 16-18 haftalik gebelik davrida amalga oshiriladi. Bu holda qon 3 xil gormonlar - AFP, b-HCG va erkin estirolni aniqlash uchun olinadi. Ba'zan to'rtinchi ko'rsatkich qo'shiladi: inhibin A
Estirol platsentaning ishlab chiqargan ayol jinsiy gormonidir. Rivojlanish darajasi kamligi xomilalik rivojlanishining buzilishi haqida gapirish mumkin emas.
AFP (alfa-fetoprotein) - bu ona qondagi sarumda topilgan oqsildir. Faqat homiladorlik paytida ishlab chiqariladi. Agar qonda artilgan yoki ozayadigan protein miqdori bo'lsa, bu xomilaning buzilishini ko'rsatadi. AFPning keskin o'sishi bilan xomilalik o'lim paydo bo'lishi mumkin.
Inhibin A darajasini aniqlashda homila xromosomalari patologiyasini skanerlash mumkin. Bu indikator darajasini pasaytirish Down yoki Edvard sindromi sindromiga olib kelishi mumkin bo'lgan xromosomal anormalliklarning borligini ko'rsatadi.
Homiladorlikdagi biokimyoviy tekshiruv Down sindromi va Edvard sindromini, shuningdek, nerv naycha defektlarini, qorin old devoridagi nuqsonlarni, xomilalik buyrak anomaliyalarini aniqlash uchun mo'ljallangan.
Down sindromi AFP odatda past bo'ladi,
Biyokimyasal test nöral naychali malformasyonların% 90'ını ko'rsatadi va Down sindromi va Edwards sindromi faqat% 70 foizga belgilab beradi. Ya'ni taxminan 30% noto'g'ri salbiy natijalar va 10% noto'g'ri pozitsiyalar paydo bo'ladi. Xatolikka yo'l qo'ymaslik uchun sinov homilaning ultratovush tekshiruvi bilan birgalikda baholanishi kerak.