Homiladorlik uchun qancha haftada 2 marta ko'rish kerak?

Ko'rish kabi bunday diagnostika tekshiruvlari so'nggi paytlarda postsovet mamlakatlarida boshlangan. Shu bilan birga, uning yuqori informatsion va murakkab tadqiqot manipulyatsiyasi tufayli, endi keng tarqalgan bo'lib qo'llanilmoqda. Ushbu so'rov yordamida shifokorlar homiladorlikning o'zi uchun emas, balki chaqaloqning rivojlanishi uchun ham mumkin bo'lgan asoratlarni rivojlanishi uchun xavf guruhlarini tuzishga muvaffaq bo'ladilar. Tekshiruvni batafsil ko'rib chiqing va homiladorlik paytida qanday qilib 2 hafta o'tkazilayotganini aniqlang.

Odatda qachon qayta tekshiriladi?

Birinchidan, bunday ayolni birinchi marta 12-13 xafta qisqa vaqt ichida bunday o'qishadi. Ayni paytda shifokorlar organlar va tizimlarning rivojlanishida buzilishlarni aniqlaydilar. Agar biz 2 haftada necha marta ko`rsatishimiz haqida gapiradigan bo'lsak, unda eng yaxshi vaqt 16-20 hafta. Odatda 17-19 haftalar oralig'ida belgilanadi. Shifokorlar homiladorlik paytida necha hafta davom etadigan ikkinchi tekshiruv haqida savolga javob berishda shifokorlarni chaqirishadi.

Ushbu tadqiqotning maqsadi nima va u nima uchun ruxsat beradi?

Skrining tekshiruvi chaqaloqlarda xromosomal anormallikni rivojlanish xavfi ostida bo'lgan ayollarni aniqlash imkonini beradi. Bunday holatda bunday tartib har doim murakkab va ultratovush, biokimyoviy qon testini o'z ichiga oladi. Oxirgi so'rovda ma'lum belgilar mavjud: alfa-fetoprotein (AFP) , erkin estriol, inson xorionik gonadotropin (hCG). Shu munosabat bilan, shifokorlardan ko'pincha siz ikkinchi ismni eshitishingiz mumkin - uchta test.

Yuqorida sanab o'tilgan moddalardagi homilador ayolning qondagi kontsentratsiyasini aniqlash shunday patologiyalar paydo bo'lish xavfining yuqori ehtimoli bilan gapirishga imkon beradi:

• Down sindromi (ikkinchi nomi trizomi 21);
• Edvards sindromi (trizomi 18);
• neytral naychaning nuqsonlari (o'murtqa shnur va anensefali yo'q, miya yo'q).

Olingan natijalarning talqini qanday?

2 ta ko`rsatish amalga oshirilgan haftalar soni bilan ajralib tursak, natijalar qanday baholanganligini tasvirlaymiz.

Birinchidan, buni faqat bitta shifokor qila oladi. Axir, aniq bir ko'rsatkichni o'zgartirish to'g'ridan-to'g'ri buzilish emas, balki uning rivojlanish ehtimolligini ko'rsatmoqda.

Masalan, bo'lajak onaning qonida hCG konsentratsiyasining ortishi kelajakda chaqaloqlarda xromosomal anormalliklarni rivojlanish ehtimolligi, gestosis ehtimoli haqida gap bo'lishi mumkin. Ushbu gormon darajasining pasayishi, odatda, yo'ldoshning rivojlanishining buzilishini ko'rsatadi.

AFP ning kelajakdagi onaning qon zardobida kontsentratsiyasi o'rtasidagi farq kelajakdagi chaqaloqning genomiga xromosomalarning sonini buzilishi belgisi sifatida qaraladi. Ushbu holatda rivojlanayotgan kasalliklar yuqorida keltirilgan. Shuni ta'kidlash lozimki, alfa-fetoprotein kontsentratsiyasining keskin o'sishi xomilaning o'limiga olib kelishi mumkin.

Erkin estriol kontsentratsiyasining o'zgarishi fetoplastik tizimning ishini buzish uchun signal sifatida xizmat qiladi. Bu homilaning dastlabki bosqichlarida xomilalik gipoksiya kabi buzilishlarni aniqlashga va o'z vaqtida javob berishga imkon beradi. Aks holda, miya tuzilmalari rivojlanishini buzish ehtimoli katta.

Shunday qilib, maqoladan ko'rinib turganidek, skrining tekshiruvi faqat ma'lum bir patologiyani ishlab chiqish imkoniyatini ko'rsatadigan ishlarga tegishlidir. Shuning uchun har doim natijalarni baholashdan va shubhalar mavjudligidan keyin qo'shimcha tashxis qo'yish belgilanadi.