Ko'pincha homilador ayol Down sindromini tahlil qilish uchun yuboriladi, va kamdan-kam hollarda, bu ehtiyojning sababini kimdir tushuntirib beradi. Ta'kidlash joizki, yaqinda dori vositalarining rivojlanishi bunday xomilalik tekshiruvlarga ruxsat berdi. Ilgari, faqatgina Down sindromi uchun skrining tekshiruvi o'tkazildi va bu xomilalik patologiyaning mavjudligini bilvosita belgilarini ko'rsatdi. Hozirgi vaqtda bunday tashxisni o'rnatishning yana bir yo'li mavjud.
Down sindromi uchun genetik tahlil
Bir chaqaloqni ko'tarib yurish jarayonida ko'plab sinovlarni o'tkazish va ko'plab tadqiqotlar o'tkazish zarurati yuzaga chiqadi. Ulardan biri Down sindromi uchun qon testi. Biz uning ahamiyatini e'tibordan chetda qoldirmasligimiz kerak, chunki barchamiz ham genetik merosimizni bilmaymiz va tug'ilmagan bolaning farovonligi uchun katta mas'uliyat yuklaymiz. Agar bunday tadqiq natijalari tasalli bermasa va genetik patologiyaning namoyon bo'lishini nazarda tutsa, u holda Down sindromi uchun test o'tkazish kerak. Bu bolaning biologik materiali yoki amniotik suyuqlikning onaning qorin old devori orqali va keyinchalik o'rganish bilan bog'liq.
Down sindromi xavfi
Keksa ota-onalarda 35 yoshdan oshgan erkaklar va erkaklar 45 yoshda «quyoshli bolani» yaratish imkoniyati sezilarli darajada ko'payadi. Bundan tashqari, bu hodisa ko'p yoshli onalar va yaqin qarindoshlar o'rtasidagi nikohlar bilan sodir bo'ladi. Ota-onaning va homilaning genetik moslashuvchanligini, homiladorlikni rejalashtirish va homiladorlik davrida xatti-harakatlarga nisbatan mas'uliyatsiz munosabatni bekor qilishning hojati yo'q. Shuning uchun Down sindromi skrining testi majburiydir. Xomilada patologiya mavjudligini tasdiqlash yoki rad etishni va to'g'ri qarorni o'z vaqtida bajarishga imkon beradigan kishi.
Down sindromi uchun ultratovush natijalari bilan belgilanadigan va homiladorlik davri va umumiy qabul qilingan chastotalar chegaralari bilan bog'liq bo'lgan xavf normalari mavjud. Doktor burning suyaklari uzunligi va bo'yinbog'ning qalinligi bilan qiziqadi,
Down sindromi biokimyo xavfi
Bunday tahlil bizga homiladorlikning dastlabki bosqichlarida nuqsonini aniqlash imkonini beradi, ya'ni 9-13 xafta. Dastlabki bosqichda ma'lum bir oqsilning mavjudligi, ikkinchisi HCG gormonining individual komponentini va boshqalarni o'lchaydi. Shuni ta'kidlash kerakki, har bir laboratoriya Down sindromi uchun o'z xavf mezonlariga ega bo'lishi mumkin, shuning uchun tahlil natijalari bo'yicha natijalarni tushuntirish kerak.