Bugungi kunda dunyomizda ko'plab salomatlik xavfi bor: ifloslangan havo, radiatsiya, iflos suv, supermarketlardan tushunarsiz oziq-ovqat va, albatta, irsiyat. Bu omillar nafaqat salomatligimizga, balki bolalarimizga salbiy ta'sir ko'rsatmoqda. Ayol vujudida joylashganda, barcha xavfli moddalar homilador bo'lish qobiliyatini va homila tushgan homila ta'sir qiladi. O'zingizni va bo'lajak bolani patologiyalardan qanday himoya qilish kerak? Zamonaviy tibbiyot xomilaning patologiyasini tahlil qilish orqali homiladorlikning dastlabki bosqichlarida normal rivojlanishdan og'ishlarni aniqlash imkonini beradi.
Patologiya ham irsiy, ham tug'ma bo'lishi mumkin. Hozirgi vaqtda tug'ilganlarning umumiy sonidan 5 foizga yaqin chaqaloqlarning genetik, xromosomal, multifaktorial bo'lishi mumkin bo'lgan tug'ma yoki irsiy patologiyalar mavjud. Patologiyalarni o'z vaqtida tashxislash va oldini olish usullari kasal bolalarni tug'ilishining oldini olishga yordam beradi.
Homila genetikasi tahlili
Xomilaning genetikasi tahlili homiladorlikni rejalashtirish bosqichida amalga oshirilishi kerak, ammo tez-tez homiladorlik davrida amalga oshiriladi. Maqsadi: tug'ma patologiyalarning xavfini aniqlash, homiladorlikning sabablarini aniqlash, irsiy kasalliklarning ko'rinishini aniqlash. Ko'rsatkichlar, qoida tariqasida, 35 yoshdan oshgan ayolning yoshi, yaqin aloqada bo'lgan nikohlar, homiladorlik davrida o'tkir virusli infektsiyalar, o'lik tug'ilish, anamnezdagi tushishlar, irsiy kasalliklar mavjudligi. Xomilaning genetik tahlillari bir necha bosqichda amalga oshiriladi. Birinchi bosqichda 10-14 xafta ichida xomilalik patologiyaga ultratovush tekshiruvi kiritilgan. Ikkinchi bosqichda embrional gormonlar (AFP va hCG) ni aniqlash uchun testlar o'tkaziladi.
Xomilalik malformatsiyalarni tahlil qilish (AFP va hCG)
Birinchi trimesterda, 10-14 haftagacha bo'lgan patologiyalarni erta tashxislash maqsadida, klinik diagnostika laboratoriyasida olingan homila patologiyasi uchun qon tekshiruvi - prenatal skrining qilish tavsiya etiladi. Xomilalik malformatsiya uchun ushbu qon tekshiruvi endi xomiladan chiqaradigan o'ziga xos oqsillarni chiqarib, rivojlanish anormalliklarini aniqlashning yagona ishonchli vositasidir. AFT (alfa-fetoprotein) homila sarumining asosiy komponentidir. Bir sariyog 'va jigarni rivojlantirar ekan, u siydikni amniotik suyuqlikka aylantiradi va chorion orqali onaning qoniga kiradi.
Onaning qonida baland AFP darajasini aniqlashda quyidagilar taklif qilinadi:
- orqa miya yoki miya churra;
- buyrak anomaliyalari;
- o'n ikki barmoqli ichakning ishg'ol qilinishi;
- old qorin bo'shlig'ini infektsiyasidagi nuqsonlar (ichki organlar yalang'och teri va mushaklar bo'lib qoladi va ingichka ichakning ingichkali plyonkasi bilan yopiladi).
Ikkinchi trimestr boshida hCG darajasini aniqlashda rivojlanish xomilasini tahlil qilish xomilaning rivojlanish va xromosoma patologiyasini ko'rsatadi. Shunday qilib, homilador ayolning qonida yuqori darajadagi hCG darajasi, va Edvard sindromi bilan - past darajadagi homilaning tahlillari Down sindromida ijobiy bo'ladi.
So'rovning uchinchi bosqichida ikkinchi ultratovush 20-24-haftalarda amalga oshiriladi, bu kichik xomilalik malformatsiyalari, amnion suyuqligi va yo'ldosh anormalliklari sonini aniqlash imkonini beradi. Genetik tekshiruvning barcha bosqichlarini amalga oshirgach, xomilalik patologiya taxmin qilinadi, mutaxassislar invaziv tekshiruv usullarini belgilaydi: homilaning gistologik tekshiruvi, xomilaning sitogenetik tekshiruvi, homilaning kindik korpusidan qon tekshiruvi.
Fetal Rh faktor tahlil qilish
Xomiladorlikning Rh omilining tahlili ham muhim indikator bo'lib, u erta homiladorlik homila va onaning Rh omillari bilan muvofiqligi yoki mos kelmasligini aniqlash imkonini beradi. Homila bilan mos kelmaydigan omillarga ega bo'lgan ayollar
Zamonaviy usullar yordamida o'limning oldini olish yoki patologiyasi bo'lgan bolaning tug'ilishi mumkin. Kelajakdagi ota-onalar yuzaga kelishi mumkin bo'lgan patologiyalar haqidagi taxminlarni tasdiqlashda, homiladorlikni to'xtatish yoki jarrohlik aralashuvi uchun oldindan tayyorgarlik ko'rish imkoniyati mavjud. Har holda, yakuniy qaror oila tomonidan amalga oshiriladi.