Dilatlangan kardiyomiyopatiya (DCM) - bu miyokardning ta'sirlangan yurak kasalligi bo'lib, yurak bo'shlig'i kengayib bormoqda, uning devorlari esa oshmaydi.
Birinchi marta bu atama 1957 yilda V. Brigden tomonidan kiritilgan, unda noma'lum sabablarga ko'ra boshlang'ich miyokard bezovtaliklarini yodda tutgan. Shu bilan birga, vaqt o'tishi bilan dorivor o'simliklar rivojlanmoqda va bugungi kunda shifokorlarning ayrim turlari kengaytirilgan kardiomiyopatiya etiologiyasi ma'lum.
Dilate kardiyomiyopati belgilari
Ko'pincha dilate kardiyomiyopati asosiy miyokardiyal lezyonlarni anglatadi, ammo ayni paytda ikkilamchi dilate kardiyomiyopatiya ham mavjud. Muayyan tashxis qo'yish kasallikning konjenital yurak kasalliklari anomaliyalari bilan bog'liqmi yoki kasallik boshqa patologik sabablarga ko'ra olinadimi-yo'qligiga bog'liq.
Yuqumli kardiopatiyaning tarqalishi diagnoz bilan bog'liq muammolar sababli ma'lum emasligiga qaramasdan, ayrim mualliflar taxminan raqamlarni chaqirishadi: masalan, yiliga 100 ming kishi, DCM taxminan 10 kishida rivojlanishi mumkin. Erkaklar 30 yoshdan 50 yoshgacha bo'lgan ayollarga qaraganda dilate kardiyomiyopatiya kasalligiga uch marta ko'proq chalinishi ehtimoli bor.
Klinik ko'rinishlar har doim bu kasallik uchun majburiy emas, ammo ba'zi belgilar DCMP uchun xarakterlidir:
- angina pektoriyasi ;
- yurak etishmovchiligi;
- tromboembolizm;
- yurak ritmining buzilishi.
Dilate kardiyomiyopati sabablari
Dilatlangan kardiomiopatiyaga olib keladigan 100% sabab hali ham noma'lum, ammo tibbiyot allaqachon virusli infektsiyalar bu miyokard buzilishida muhim rol o'ynashini biladi. Agar odam ko'pincha virusli kasalliklarga duchor bo'lsa, DCMPni rivojlantirish imkoniyati bir necha marta oshadi.
Bundan tashqari, kengaytirilgan kardiomiyopatiya rivojlanishida bemorning genetik ma'lumotlari tez-tez ishtirok etadilar. Agar qarindoshlari shu kabi patologiyaga ega bo'lsa, bu kasallikka moyilligini ko'rsatadigan muhim omildir.
DCMP ga sabab bo'lishi mumkin bo'lgan yana bir sabab otoimmun jarayondir.
Yuqoridagi patologiyalar har doim ham miyokardiyal ziyonga olib kelmaydi. Ko'pincha dilate kardiyomiyopatga olib keladigan ko'plab kasalliklar mavjud:
- mushaklar distrofiyasi;
- endokrin kasalliklar;
- tananing toksik zaharlanishi (alkogol, og'ir metallar);
- ovqat etishmovchiligi, va natijada tanadagi selenning etishmasligi.
Shuni ta'kidlash kerakki, idyopatik dilate kardiyomiyopati genlar bilan, xususan, ularning mutatsiyasiga bog'liq bo'lib, taxminan 20% hollarda uchraydi.
Dilate kardiyomiyopati davolash
Dilatlangan kardiyomiyopatiya yurak etishmovchiligi bilan bir qatorda davolanadi:
- diuretiklar, jumladan, Veroshpiron;
- ACE inhibitörleri - qon bosimini kamaytirish, qon tomirlarini kengaytirish;
- aritmiyalarda antiaritmik preparatlarni buyurish;
- yurak glikozidlari (masalan, digoksin).
Barcha dori-darmonlar kasallik belgilariga qarab alohida-alohida buyuriladi.
Ushbu kasallik bilan mo''tadil mashqlar, oziqlantiruvchi parhez va spirtli ichimliklarni iste'mol qilishni taqiqlash foydalidir, chunki u dialyatik kardiyomiyopatiyaning rivojlanishiga yordam beradigan tiamin konsentratsiyasini pasaytiradi.
Kengaytirilgan kardiyomiyopati bilan davolanish
Davolash uchun xalqni davolash vositalaridan foydalanganda siz avval shifokoringiz bilan kelishishingiz kerak.
DCMC bilan viburnum va zig'ir urug'larini , shuningdek, kefir va savzi sharbatidan foydalanish juda foydalidir. Ushbu mahsulotlar yurak muskullarini kuchaytiradi, bu kasallikning rivojlanishiga ijobiy ta'sir qiladi.
Dilate kardiyomiyopati prognozi
Kasallikning prognozi bemorlarning 70 foizi uchun noqulaydir va 7 yil ichida halokatli natijalar bilan tugaydi. Shunga qaramay, bunday hollarda hatto hayot va salomatlikni saqlab qolish umidi bor va shuning uchun dilate kardiyomiyopatiya aniqlansa, asoratlarni iloji boricha tezroq to'xtatish kerak.